Les nouveaux enjeux de l’évaluation des risques toxicologiques de substances ou produits réglementés : connaissances de base

Les substances et produits réglementés font l’objet de demandes d’autorisation de mise sur le marché. Les dossiers appuyant ces demandes doivent démontrer non seulement l’efficacité revendiquée de la substance ou du produit pour le(s) usage(s) demandé(s), mais également donner des éléments convaincants relatifs à l’innocuité ou la faible toxicité pour l’Homme et les écosystèmes, ainsi que des résultats d'évaluation du risque pour la santé de l'Homme (opérateur, autres personnes potentiellement exposées) et des écosystèmes.

Ce module de formation apportera les connaissances de base nécessaires à l'évaluation de l'innocuité des substances et produits réglementés, et permettra de se familiariser avec les principales approches utilisées pour évaluer les risques pour l'Homme et les écosystèmes (méthodes in silico, in chemico, in vitro et in vivo). L'accent sera mis sur le changement récent de paradigme en toxicologie réglementaire avec le concept de voie toxicologique impliquée dans les effets indésirables (AOP : Adverse Outcome Pathway) et son utilisation dans une approche intégrée en matière d'essais et d'évaluation de la toxicité d'une substance (IATA : Integrated Approach to Testing and Assessment).

Les actions de formations « Sur demande » implique que le programme, la durée, le lieu et le tarif de la formation seront directement définis avec le commanditaire selon son cahier des charges.